Fotocopia actualizada y legible del DNI, (en el caso de ciudadanos españoles) o del pasaporte NIE (en el caso de ciudadanos extranjeros)
Fotocopia compulsada del Título Universitario (Diplomado, Licenciado, Ingeniero o equivalentes). Si el Título está en trámites de expedición se presentará la fotocopia compulsada del depósito del Título.
Resguardo del ingreso bancario (concepto de reserva)
Titulación / Certificación
Máster
Prácticas
Las prácticas se realizarán en empresas del sector localizadas en la Comunidad Valenciana, en jornadas completas de lunes a viernes de acuerdo con el
Para qué te prepara
La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, en organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…).
Dirigido a
Licenciados y diplomados en Ciencias Experimentales y de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biología, Bioquímica, Químicas, Veterinaria, Medicina, Psicología, Biotecnología, etc…) que quieran profesionalizarse como monitores de ensayos clínicos o deseen tener una formación especializada en este campo.
Quevedo 2. Sede de San carlos Borromeo Valencia 46001 Valencia (España)
Vicente Galmés 1A. La Pobla de Farnals Valencia 46139 Valencia (España)
Barcelona Barcelona (España)
Temario del curso
Máster Ensayos Clínicos en EPICCSS y UCV.
En la actualidad se observa un incremento notable en el desarrollo de ensayos clínicos tanto de ámbito nacional como internacional, lo cual responde al avance en el desarrollo de nuevos fármacos, nuevas formas farmacéuticas, búsqueda de nuevas aplicaciones, etc… Además hay un escaso número de profesionales capacitados para monitorizar un ensayo clínico, siendo éstos en la mayoría de los casos profesionales del área de Ciencias de la Salud que han obtenido su capacitación directamente en la práctica profesional. En la Comunidad Valenciana no existe en la actualidad ningún curso que capacite para la monitorización de ensayos clínicos.La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) así como la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud. Este master consta de 60 créditos ECTS y se plantea con una orientación eminentemente práctica que se concreta en la realización de 725 horas de prácticas distribuidas en cuatro meses, lo cual facilitará al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya habrá estado en contacto. Este curso se enmarca en un programa de formación en I+D+i que está orientado a la gestión integral de ensayos clínicos. En la actualidad se observa un incremento notable en el desarrollo de ensayos clínicos tanto de ámbito nacional como internacional, lo cual responde al avance en el desarrollo de nuevos fármacos, nuevas formas farmacéuticas, búsqueda de nuevas aplicaciones, etc… Además hay un escaso número de profesionales capacitados para monitorizar un ensayo clínico, siendo éstos en la mayoría de los casos profesionales del área de Ciencias de la Salud que han obtenido su capacitación directamente en la práctica profesional. En la Comunidad Valenciana no existe en la actualidad ningún curso que capacite para la monitorización de ensayos clínicos.La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) así como la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud. Este master consta de 60 créditos ECTS y se plantea con una orientación eminentemente práctica que se concreta en la realización de 725 horas de prácticas distribuidas en cuatro meses, lo cual facilitará al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya habrá estado en contacto. Este curso se enmarca en un programa de formación en I+D+i que está orientado a la gestión integral de ensayos clínicos.En la actualidad se observa un incremento notable en el desarrollo de ensayos clínicos tanto de ámbito nacional como internacional, lo cual responde al avance en el desarrollo de nuevos fármacos, nuevas formas farmacéuticas, búsqueda de nuevas aplicaciones, etc… Además hay un escaso número de profesionales capacitados para monitorizar un ensayo clínico, siendo éstos en la mayoría de los casos profesionales del área de Ciencias de la Salud que han obtenido su capacitación directamente en la práctica profesional. En la Comunidad Valenciana no existe en la actualidad ningún curso que capacite para la monitorización de ensayos clínicos. La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) así como la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud. Este master consta de 60 créditos ECTS y se plantea con una orientación eminentemente práctica que se concreta en la realización de 725 horas de prácticas distribuidas en cuatro meses, lo cual facilitará al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya habrá estado en contacto. Este curso se enmarca en un programa de formación en I+D+i que está orientado a la gestión integral de ensayos clínicos.
Módulo 3
Entorno ético En la actualidad se observa un incremento notable en el desarrollo de ensayos clínicos tanto de ámbito nacional como internacional, lo cual responde al avance en el desarrollo de nuevos fármacos, nuevas formas farmacéuticas, búsqueda de nuevas aplicaciones, etc… Además hay un escaso número de profesionales capacitados para monitorizar un ensayo clínico, siendo éstos en la mayoría de los casos profesionales del área de Ciencias de la Salud que han obtenido su capacitación directamente en la práctica profesional. En la Comunidad Valenciana no existe en la actualidad ningún curso que capacite para la monitorización de ensayos clínicos.
La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) así como la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud. Este master consta de 60 créditos ECTS y se plantea con una orientación eminentemente práctica que se concreta en la realización de 725 horas de prácticas distribuidas en cuatro meses, lo cual facilitará al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya habrá estado en contacto. Este curso se enmarca en un programa de formación en I+D+i que está orientado a la gestión integral de ensayos
Módulo 1.
Actualidad de la Indústria Farmacéutica.
Módulo2.
Entorno Legal.
Módulo 3
Entorno Ético.
Módulo 4
El proyecto de investigación clínica
Módulo 5
Desarrollo del ensayo clínico
Módulo 6
Bioestadística aplicada al ensayo clínico
Módulo 7
Monitorización del ensayo clínico
Módulo 8
Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
Prácticas
