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Master Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica y Afín

Tipo de curso Master
Método Presencial / Mollet Del Vallès ver instalaciones...
Duración 812 Hora(s)
Precio/Facilidades Consultar al centro
Centro IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
Para qué te prepara

Todo profesional debe conocer, no solo su área especifica de trabajo, sino que la debe hacer eficiente y eficaz para lograr las metas de la empresa. Esto es posible con la integración de un sistema de calidad.

Dirigido a

A universitarios y profesionales del sector que deseen especializarse en gestión de la calidad en la industria farmacéutica

 
Temario Información adicional y temario
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
IUCT (Institut Univ. de Ciència i Tecnologia) es un centro privado de formación superior, investigación, desarrollo, innovación y servicios de análisis y consultoría en las áreas de química, medio ambiente, farmacia, química fina, microbiología, seguridad, higiene y calidad. Los cursos masters, superiores de postgrado, de especialización y capacitación profesional que el cen...


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Instalaciones del centro: IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
Barcelona Barcelona (España)
Álvarez de Castro, 63 Mollet Del Vallès 08100 Barcelona (España)
Parque Científico de Madrid C/Santiago Grisolia,2 (Tres Cantos) Madrid 28760 Madrid (España)



Temario del curso
El Master en Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica y Afin es presencial, se imparte en Barcelona y tiene una duración de 812 horas.

DESTINATARIOS


A universitarios y profesionales del sector que deseen especializarse en gestión de la calidad en la industria farmacéutica


OBJETIVOS

Todo profesional debe conocer, no solo su área especifica de trabajo, sino que la debe hacer eficiente y eficaz para lograr las metas de la empresa. Esto es posible con la integración de un sistema de calidad.

Siendo conscientes de este hecho, el programa del curso pretende dar a conocer al alumno los siguientes conocimientos:

. El significado actual de control de calidad y la terminología relacionada.
. El conocimiento sobre las normas de fabricación y control de calidad de medicamentos y aplicación de las mismas.
. Las herramientas de calidad como norma en los laboratorios farmacéuticos.
. El desarrollo y la elaboración de medicamentos en un laboratorio.


DURACIÓN
812 horas (45% Experimental)
Formación en IUCT: 537 h.
Prácticas en empresa o proyecto: 275 h.


INICIO
19 de septiembre de 2011


HORARIO

De lunes a viernes de 18 a 22 h.


PROGRAMA

SISTEMAS DE CALIDAD ESPECÍFICOS DE INDUSTRIA FARMACÉUTICA
  • Las normas de correcta fabricación
  • Las buenas prácticas de laboratorio.
  • Las buenas prácticas clínicas
ÁREAS Y SERVICIOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
  • Clasificación de laboratorios: RD 1564/1992 y RD 2183/2004
  • Sector Biosanitario: productos y servicios
  • Áreas de un laboratorio según RD 1564/1992 y circular 17/97
  • Área de producción
  • Laboratorios de control de calidad
  • Almacenes
  • Estabularios
  • Servicios en un laboratorio farmacéutico
  • Agua calidad farmacéutica
  • Aire
  • Aire comprimido
  • Vapor
  • Vacío
FARMACIA GALÉNICA
  • Conceptos generales
  • Clasificación de las formas farmacéuticas (sólidas, líquidas y semisólidas)
  • Conceptos farmacocinéticos y biofarmacéuticos. Proceso LADME
  • Estudios de preformulación
  • Sólidos pulverulentos
  • Granulada
  • Comprimidos
  • Cápsulas
  • Suspensiones
  • Emulsiones
  • Supositorios
  • Preparaciones vaginales
  • Formas farmacéuticas de administración tópica
  • Generalidades vía tópica
  • Formulación y elaboración de preparados semisólidos
  • Preparaciones líquidas para aplicación tópica
  • Conservantes, colorantes y aromas
  • Extractos vegetales (secos, blandos y fluidos). Aceites esenciales. Formas farmacéuticas en fitoterapia.
  • Preparados dietéticos. Leches maternizadas. Complementos alimenticios.
CONTROL DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS
El laboratorio microbiológico:
  • Estandarización de inóculos
  • Análisis de extractos para industria farmacéutica
  • Calificación de equipos
  • Challenge test
  • Valoración del poder desinfectante
  • Validación de métodos de análisis
  • Concentración mínima inhibitoria y bactericida
  • Estudio ambiental de una planta piloto farmacéutica
  • Endotoxinas: LAL
El laboratorio físico-químico:
  • Introducción: parámetros a determinar según formas farmacéuticas
  • Métodos físicos: viscosidad, punto de fusión, etc.
  • Métodos químicos: ensayos de velocidad de disolución, determinación de agua, etc
  • Métodos espectroscópicos: UV-Vis, IR
  • Métodos cromatográficos: HPLC, GC
  • Desarrollo de la especificación de una monografía de farmacopea
Prácticas:
- HPLC
- GC
- Velocidad de disolución
- Determinación de agua por Karl-Fischer
- Ensayos físicos: viscosidad
- Métodos espectroscópicos: UV-vis
CALIDAD Y ACTIVIDAD EMPRESARIAL
  • Concepto de calidad
  • Historia de la calidad
  • La organización empresarial
  • Tipos de empresas respecto a la aplicación de la calidad a sus sistemas
  • La calidad aplicada a los productos
  • La calidad aplicada a los servicios
  • La calidad y el comercio
  • La dualidad calidad-precio
  • Evaluación de la calidad en el sistema de trabajo: evaluación interna y externa
  • Organismos y organizaciones evaluadores de la calidad en los sistemas de trabajo
  • El modelo EFQM: la retroalimentación hacia la excelencia. Excelencia
  • Seminarios
SISTEMAS DE CALIDAD Y NORMATIVAS GENERALES
  • Evolución de las normativas de la calidad en el mercado
  • Evolución en la noción de la calidad, evolución de las normativas
  • Construcción de un sistema de calidad y su aplicación
  • Normativas y tipos: ISO 9000, ISO 14000
HERRAMIENTAS DE LA CALIDAD
  • Básicos de la calidad
  • PAQ: Planificación avanzada de la calidad
  • Aseguramiento de la calidad proveedor
  • Determinación de incertidumbres en la calibración y en la medida
  • Diseño de experimentos
  • La gestión de los recursos humanos
AUDITORÍAS DE CALIDAD
  • Auditorías de sistema
  • Análisis del cuestionario de la norma
  • Definición y tipos de auditorías
  • Fases de la auditoría
  • Recomendaciones
  • Capacitación del auditor del sistema
  • Aplicación auditorial parcial
  • Auditorías de procesos
  • Definición
  • Metodología
  • Prácticas de las auditorías
  • Análisis del cuestionario
  • Aplicación práctica
PRÁCTICAS EN EMPRESA O PROYECTO
De las opciones se seleccionará una dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno:
1. Prácticas en empresa
2. Proyecto final de curso
3. Proyecto de creación de empresa innovadora





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